TPO
Suivi de l’évolution des pratiques médicales SEP-RR en France chez le patient naïf et en premier switch sur la base des données de l'OFSEP
Novartis Pharma France
Données en plus de la FMO : Non
Étude dérivée de : NA
Inclusion et suivi : NA
Début des inclusions : NA
Fin du suivi : NA
CONTEXTE - Cette étude permettra de comprendre la prise en charge actuelle en France des patients SEP-RR et son évolution au cours du temps. Les résultats de cette étude n’ont aucune utilisation prévue de promotion, en direction des professionnels de santé ou des établissements, des produits de santé. Ils serviront de base de réflexion des programmes médicaux, notamment de recherche, mis en place par Novartis
OBJECTIFS - L’objectif principal de cette étude est de décrire la prise en charge thérapeutique des patients SEP-RR au début de leur maladie et d’évaluer l’évolution de la prise en charge thérapeutique au cours du temps.
RÉSULTATS ATTENDUS - Les résultats permettront d’actualiser les éléments de connaissance sur la prise en charge thérapeutique actuelle de la SEP-RR en France.
La participation à ce projet de recherche est volontaire. Tout patient est libre de refuser d’y participer sans encourir aucune responsabilité.
Vous pouvez exercer votre droit d’opposition à n’importe quel moment sur demande écrite adressée à votre neurologue en justifiant de votre identité.
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Novartis Pharma est le promoteur de l’étude et responsable du traitement de données au sens du Règlement général sur la protection des données (RGPD). Le traitement des données personnelles mis en œuvre dans le cadre de ce projet aux fins précitées a été autorisé par la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL). Pour toute question relative à ce traitement vous pouvez contacter le délégué à la protection des données de l'établissement promoteur Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. .
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