CONTEXTE - Le vieillissement est associé à une diminution de l’activité pathologique dans la SEP et certains essais cliniques explorent actuellement la possibilité d’arrêter tout traitement après 50 ans chez les patients rémittent-récurrents et secondairement progressifs inactifs. Cependant, très peu de données sont disponibles concernant la stratégie thérapeutique chez les patients atteints d’une SEP de début tardif. En utilisant les données de l’OFSEP, nous avons récemment démontré que ce groupe de patients bénéficie d'un traitement à partir de la première poussée. Mais en raison des données connues sur la diminution de l’activité de la maladie chez les patients âgés atteints de sclérose en plaques, nous pensons que cette population pourrait être moins traitée.

OBJECTIFS - L’objectif principal sera d’analyser la probabilité annuelle de recevoir un traitement selon l’âge de début de SEP.

RÉSULTATS ATTENDUS - Nous émettons l’hypothèse qu'en raison de l’absence de données sur la stratégie thérapeutique chez les patients atteints de SEP de début tardif, l’âge des patients au début de la maladie influence l’exposition au traitement et le type de traitement reçu. Une meilleure connaissance des approches thérapeutiques actuelles de cette population de patients atteints de SEP de début tardif permettra d’accroître sa prise en charge médicale.

La participation à ce projet de recherche est volontaire. Tout patient est libre de refuser d’y participer sans encourir aucune responsabilité. Vous pouvez exercer votre droit d’opposition à n’importe quel moment sur demande écrite adressée à votre neurologue en justifiant de votre identité. Conformément aux dispositions de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de vos données personnelles ainsi que le droit à l’effacement, à l’oubli et le droit à la portabilité des données. Vous disposez également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées. Ce traitement automatisé de vos données de santé est conforme au règlement Européen du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données.
Le CHU de Rennes est promoteur de l’étude et responsable du traitement de données au sens du Règlement général sur la protection des données (RGPD). Le traitement des données personnelles mis en œuvre dans le cadre de ce projet aux fins précitées a été autorisé par la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL). Pour toute question relative à ce traitement vous pouvez contacter le délégué à la protection des données de l'établissement promoteur Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser..
Vous disposez d’un droit de réclamation auprès de la Commission National de l’Informatique et des Libertés (CNIL) : 3, place de Fontenoy – TSA 80715 – 75334 PARIS cedex 07 (Tel : 01.53.73.22.22)