CONTEXTE - Le questionnement actuel sur l’utilisation des traitements de fond de la sclérose en plaques repose sur le moment de l‘utilisation des traitement dits à « haute efficacité ». Traditionnellement ces traitements sont utilisés en deuxième intention compte-tenu de risques considérés comme plus importants. Néanmoins des travaux récents ont montrés que ces traitements donnés plus tôt dans l’histoire de la maladie amélioraient le pronostic à long terme.

OBJECTIFS - Profitant d’une grande hétérogénéité de la prescription en première intention de ces traitements en France, nous allons explorer leurs effets à long terme sur l’évolution du handicap, la survenue de la forme secondairement progressive, de nouvelles poussées et d’effets indésirables graves.

RÉSULTATS ATTENDUS - Si on en croit la littérature récente, ce travail devrait confirmer que les centres utilisant de façon préférentielle les traitements à haute efficacité ont des patients ayant une meilleure évolution de la maladie à moyen/long terme. Ce travail nous permettra d’évaluer les risques pris en vie réelle pour cette amélioration de pronostic et de faire des recommandations de prescriptions pour la population française.

La participation à ce projet de recherche est volontaire. Tout patient est libre de refuser d’y participer sans encourir aucune responsabilité. Vous pouvez exercer votre droit d’opposition à n’importe quel moment sur demande écrite adressée à votre neurologue en justifiant de votre identité. Conformément aux dispositions de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de vos données personnelles ainsi que le droit à l’effacement, à l’oubli et le droit à la portabilité des données. Vous disposez également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées. Ce traitement automatisé de vos données de santé est conforme au règlement Européen du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données.
Le CHU de Nantes est promoteur de l’étude et responsable du traitement de données au sens du Règlement général sur la protection des données (RGPD). Le traitement des données personnelles mis en œuvre dans le cadre de ce projet aux fins précitées a été autorisé par la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL). Pour toute question relative à ce traitement vous pouvez contacter le délégué à la protection des données de l'établissement promoteur Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser..
Vous disposez d’un droit de réclamation auprès de la Commission National de l’Informatique et des Libertés (CNIL) : 3, place de Fontenoy – TSA 80715 – 75334 PARIS cedex 07 (Tel : 01.53.73.22.22)