CONTEXTE - Des avancées majeures ont été réalisées dans la compréhension du pronostic de la SEP et il est bien démontré que les lésions de la moelle épinière jouent un rôle majeur dans le handicap moteur. Chez certains patients, les lésions prédominent clairement dans le cerveau ou dans la moëlle épinière. Dans de rares cas, l'atteinte est uniquement médullaire mais a des conséquences cliniques importantes. La SEP étant une maladie d'origine immunitaire, les biomarqueurs biologiques peuvent fournir des informations supplémentaires sur les phénotypes et résultats cliniques.

OBJECTIFS - L'objectif principal de ce projet est de caractériser avec précision le phénotype de sous-ensembles de cellules immunitaires dans une cohorte sélectionnée de patients atteints de SEP précoce, classés comme « à prédominance cérébrale » ou « à prédominance médullaire », par cytométrie de masse, afin de définir de nouveaux sous-types de cellules associés à la localisation des lésions. Le deuxième objectif se concentrera sur le profilage génomique des deux groupes de patients atteints de SEP, à l'aide de la matrice Axiom, à la recherche de différentes charges génétiques de la SEP.

RÉSULTATS ATTENDUS - Ce travail aidera à mieux comprendre les voies pathogènes impliquées dans les lésions du système nerveux central mais pourrait également permettre de détecter précocement les patients à haut risque d'invalidité, c'est-à-dire avec des lésions médullaires prédominantes. En complément, il est proposé d'ajouter à ce profilage immunitaire un profilage génétique qui offrira une opportunité unique de combiner des données cliniques, radiologiques avec des données immunologiques et génétiques.

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