CONTEXTE - La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui touche le système nerveux central ; elle altère la transmission des influx nerveux et peut se manifester par des symptômes très variables : engourdissement d’un membre, troubles de la vision, sensations de décharge électrique dans un membre ou dans le dos, troubles des mouvements, etc… La maladie se caractérise par des réactions d’inflammation qui entrainent par endroits la destruction de la myéline (démyélinisation) ; la myéline est une gaine qui entoure les fibres nerveuses, ayant un rôle de protection de ces fibres et permettant d’accélérer la transmission des messages ou influx nerveux. Afin d’orienter au mieux les traitements le médecin doit disposer de paramètres prédictifs de l’évolution de la maladie. C’est le cas des neurofilaments chaines légères (NfL) qui se retrouvent dans le sérum du fait de la destruction des neurones.

OBJECTIFS - Cette étude a pour but :

• De valider l’intérêt diagnostique du neurofilament à tous les stades de la SEP, en correlation avec les données cliniques et d’imagerie
• D’évaluer le taux de neurofilament dans le sang en fonction du stade d’évolution de la sclérose en plaques, à des moments clés (diagnostic, poussée, progression du handicap)
• D’évaluer le taux de neurofilament dans le sang et ses variations dans le cas où la sclérose en plaques est stable

RÉSULTATS ATTENDUS - La prédiction des résultats à long terme chez les patients atteints de SEP est d'une importance capitale depuis lors pour permettre un pronostic individuel et, par conséquent, des décisions / ajustements de traitement. Si notre hypothèse est correcte, les patients présentant un risque accru de dégradation neurologique pourraient être traités de manière prophylactique.

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